2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 21:47
Przyczyny i objawy dystrofii
Co to jest dystrofia?
Dystrofia jest patologicznym procesem, który prowadzi do utraty lub gromadzenia się substancji przez tkanki, które nie są dla niej charakterystyczne w stanie normalnym (na przykład gromadzenie się węgla w płucach). W przypadku dystrofii dochodzi do uszkodzenia komórek i substancji międzykomórkowej, w wyniku czego zaburzone jest również funkcjonowanie chorego narządu. Za metabolizm i zachowanie struktury komórkowej odpowiada zespół mechanizmów - trofizm. To ona cierpi na dystrofię: zaburzona jest samoregulacja komórek i transport produktów przemiany materii.
Dystrofia dotyka najczęściej dzieci poniżej trzeciego roku życia, co prowadzi do opóźnienia w rozwoju fizycznym, intelektualnym i psychomotorycznym, zaburzeń układu odpornościowego i metabolizmu.
Rodzaje dystrofii
Istnieje kilka klasyfikacji dystrofii. W zależności od rodzaju zaburzeń metabolicznych dzieli się na dystrofie białkowe, tłuszczowe, węglowodanowe i mineralne. Dzięki lokalizacji dystrofia jest komórkowa, zewnątrzkomórkowa i mieszana. Nabyta i wrodzona dystrofia może wynikać z etiologii (pochodzenia). Wrodzona dystrofia jest zawsze uwarunkowana genetycznie: zaburzenia metaboliczne białek, węglowodanów i tłuszczów są dziedziczne. Może brakować jednego lub drugiego enzymu uczestniczącego w metabolizmie, co prowadzi do niepełnego rozkładu i gromadzenia się produktów przemiany materii w tkankach. Dotknięte są różne tkanki, ale zawsze cierpi centralny układ nerwowy, co prowadzi do niedoboru niektórych enzymów. Są to bardzo niebezpieczne choroby, ponieważ niedobór niektórych enzymów może spowodować śmierć.
Ponadto dystrofię dzieli się na trzy typy: hipotrofię, hipostaturię i paratrofię.
Hipotrofia jest obecnie najczęstszą postacią choroby. Wyraża się niedostateczną masą ciała osoby w stosunku do wzrostu i może być prenatalna (wrodzona), poporodowa (nabyta) i mieszana.
Paratrofia to naruszenie odżywiania i metabolizmu, wyrażające się nadmierną masą ciała.
Hipostaturacja - ten sam brak wagi i wzrostu zgodny z normami wiekowymi.
Kiedy dystrofia rozwija się w wyniku niedoboru energii białkowej, nazywa się ją pierwotną, jeśli towarzyszy innej chorobie - wtórnej.
Przyczyny dystrofii
Dystrofia może mieć wiele różnych przyczyn. Oprócz wrodzonych genetycznych zaburzeń metabolicznych pojawienie się choroby może powodować choroby zakaźne, stres i złe odżywianie. Przyczyną dystrofii może być również nieprawidłowy styl życia, zewnętrzne niekorzystne czynniki, słaba odporność, choroby chromosomalne.
Istnieje błędne przekonanie, że tylko dzieci urodzone przedwcześnie są podatne na dystrofię. Ale choroba może wystąpić z powodu przedłużającego się postu lub przejadania się (zwłaszcza pokarmów zawierających węglowodany), problemów z przewodem pokarmowym, chorób somatycznych itp.
Wrodzona dystrofia często występuje z powodu zbyt młodego lub przeciwnie, starości matki chorego dziecka.
Objawy dystrofii
Objawy dystrofii pojawiają się wyłącznie w zależności od jej postaci i nasilenia. Za powszechne objawy choroby uważa się pobudzenie, utratę apetytu i zły sen, osłabienie, zmęczenie, opóźnienie wzrostu (u dzieci), utratę wagi itp.
Przy hipotrofii (I - II stopnia) masa ciała spada (o 10–30%), obserwuje się bladość, zmniejszenie napięcia mięśniowego i elastyczności tkanek, tkanka podskórna staje się cieńsza lub zanika, pojawia się niedobór witamin. U pacjentów upośledzona jest odporność, wątroba może się zwiększyć, stolec jest zaburzony (naprzemiennie zaparcia i biegunka).
Przy hipotrofii III stopnia dochodzi do wyczerpania, skóra traci elastyczność, gałki oczne opadają, oddech i rytm serca są zaburzone, ciśnienie krwi i temperatura ciała spadają.
Paratrofia wyraża się nadmiernym odkładaniem się tłuszczu w tkance podskórnej. Pacjent jest blady i podatny na reakcje alergiczne; obserwuje się zaburzenia jelit, dysbiozę, niedokrwistość; intertrigo często pojawia się w fałdach skóry.
Hipostaturacja często towarzyszy hipotrofii stopnia II - III. Objawy to bladość, zmniejszona elastyczność tkanek, zaburzenia czynnościowe układu nerwowego, zaburzenia metaboliczne i obniżona odporność. Hypostatura jest uporczywą formą dystrofii, dlatego istnieją pewne trudności w jej leczeniu. Warto również zauważyć, że brak innych objawów dystrofii (utrata masy ciała, osłabienie itp.) Może uważać niedorozwój za normalny objaw konstytucjonalnego niskiego wzrostu.
Leczenie dystrofii
Leczenie dystrofii powinno zawsze być kompleksowe i zależeć od jej rodzaju i nasilenia. Jeśli dystrofia ma charakter wtórny, nacisk kładzie się na leczenie choroby, która ją spowodowała. W przeciwnym razie głównym leczeniem jest terapia dietetyczna i zapobieganie wtórnym infekcjom (w przypadku dystrofii zmniejsza się odporność, a pacjent jest podatny na różne choroby).
W przypadku hipotrofii I stopnia dzieci są leczone w domu, ale przy II i III stopniu choroby wymagany jest stacjonarny schemat z umieszczeniem chorego dziecka w pudełku.
Podstawą racjonalnego leczenia dystrofii jest dieta.
W przypadku hipotrofii na pierwszym etapie stwierdza się tolerancję określonego pokarmu, a następnie zwiększa się jego objętość i jakość (do wyzdrowienia).
Pacjentom pokazano mleko matki, mieszanki mleka fermentowanego, posiłki frakcjonowane (do 10 razy dziennie), prowadzenie dziennika posiłków (wskazujące na zmiany stolca i masy ciała). Ponadto pacjentom przepisuje się witaminy, enzymy, stymulanty i biologicznie aktywne dodatki.
Zapobieganie dystrofii ma wiele niuansów: aby chronić dziecko przed tą chorobą, przyszła mama musi monitorować swoje zdrowie, przestrzegać codziennej rutyny i porzucić złe nawyki. Po urodzeniu dziecka należy przestrzegać wszystkich zasad karmienia i opieki nad nim, leczyć choroby zakaźne i inne w odpowiednim czasie, co miesiąc ważyć i mierzyć wzrost.
Autor artykułu: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Edukacja: Moskiewski Instytut Medyczny. IM Sechenov, specjalność - „Medycyna ogólna” w 1991 roku, w 1993 roku „Choroby zawodowe”, w 1996 roku „Terapia”.
Zalecane:
Wstrząs Mózgu U Osoby Dorosłej - Objawy, Objawy I Leczenie
Oznaki i objawy wstrząsu mózgu u osoby dorosłejWstrząśnienie mózgu stanowi od 70 do 80% całkowitej liczby wszystkich urazów OUN. Ten typ urazu ma ogromne znaczenie zarówno dla sfery społecznej, jak i medycznej.Przyczyny zwiększonej uwagi na problem leczenia i diagnostyki uszkodzeń mózgu:Szeroki wachlarz sfer aktywności człowieka, w których istnieje możliwość doznania tego urazu - domowa, sportowa, dziecięca, przemysłowa, transportowa itp.Trudność w rozpozn
Rak Okrężnicy - Objawy, Objawy, Stadia I Leczenie Raka Jelita Grubego. Jak Długo żyjesz Z Rakiem Jelita Grubego?
Oznaki, objawy, stadia i leczenie raka jelita grubegoZadowolony:Co to jest rak okrężnicy?Objawy raka jelita grubegoPierwsze znakiPrzyczyny raka jelita grubegoGradacjaPrzerzuty do jelitJak długo żyjesz z rakiem jelita grubego?Dia
Rzęsistkowica U Mężczyzn - Objawy, Objawy I Leczenie Rzęsistkowicy U Mężczyzn
Rzęsistkowica u mężczyzn: objawy, leczenie, powikłaniaRzęsistkowica to infekcja należąca do grupy STD. Wysoka częstość rozpoznawania choroby u mężczyzn jest spowodowana skąpymi objawami i wysokim ryzykiem zakażenia podczas stosunku płciowego. U większości p
Chlamydia U Mężczyzn - Objawy, Objawy I Leczenie
Chlamydia u mężczyzn: objawy i leczenieChlamydia u mężczyzn to seria chorób zakaźnych wywoływanych przez patogenne mikroorganizmy - chlamydie. Nie da się ich przypisać wirusom czy bakteriom, są to niezależne czynniki pasożytnicze, które namnażają się bezpośrednio w komórce organizmu. Utrudnia to zdiag
Dystrofia Obwodowa Siatkówki
Dystrofia obwodowa siatkówkiZadowolony:Co to jest dystrofia obwodowa?Rodzaje obwodowej dystrofii siatkówkiObjawy obwodowej dystrofii siatkówkiPrzyczyny obwodowej dystrofii siatkówkiLeczenie dystrofii obwodowej siatkówkiCo to jest dystrofia obwodowa?Dyst