Niedokrwistość Hiperchromiczna - Przyczyny, Objawy I Leczenie

Spisu treści:

Wideo: Niedokrwistość Hiperchromiczna - Przyczyny, Objawy I Leczenie

Wideo: Niedokrwistość Hiperchromiczna - Przyczyny, Objawy I Leczenie
Wideo: Anemia - objawy i leczenie [mamazonetv] 2024, Może
Niedokrwistość Hiperchromiczna - Przyczyny, Objawy I Leczenie
Niedokrwistość Hiperchromiczna - Przyczyny, Objawy I Leczenie
Anonim

Niedokrwistość hiperchromiczna

Niedokrwistość hiperchromiczna
Niedokrwistość hiperchromiczna

Niedokrwistość hiperchromiczna charakteryzuje się obniżeniem poziomu erytrocytów i hemoglobiny we krwi. Choroba rozwija się na tle naruszenia narządów krwiotwórczych.

W zależności od przyczyny, która wywołała rozwój niedokrwistości hiperchromicznej, wyróżnia się następujące typy:

  • Niedokrwistość megaloblastyczna. Niepowodzenie występuje na poziomie DNA i RNA. W szpiku kostnym zaczynają tworzyć się megaloblasty. Zespół mielodysplastyczny, HIV i przyjmowanie niektórych leków, na przykład azatiopryny, mogą wywołać patologię.
  • Niedokrwistość niemegaloblastyczna. DNA w tym przypadku jest syntetyzowane zgodnie z oczekiwaniami, ale megaloblasty nie są wytwarzane w szpiku kostnym. Patologie wątroby, guzy nowotworowe, niedoczynność tarczycy, alkoholizm, choroby mieloproliferacyjne mogą prowadzić do rozwoju tego typu anemii.

Kobiety i mężczyźni w wieku powyżej 40 lat są narażeni na ryzyko rozwoju niedokrwistości hiperchromicznej.

Zadowolony:

  • Objawy anemii hiperchromicznej
  • Przyczyny rozwoju anemii hiperchromicznej
  • Leczenie
  • Konsekwencje zdrowotne

Objawy anemii hiperchromicznej

Objawy anemii hiperchromicznej
Objawy anemii hiperchromicznej

Objawy charakteryzujące anemię hiperchromiczną:

  • Skóra i błony śluzowe są blade. Możliwe jest pewne zażółcenie skóry.
  • Włosy z czasem zaczynają siwieć.
  • Człowiek szybciej się męczy.
  • Układ pokarmowy działa nieprawidłowo.
  • Cierpią na tym funkcje hematopoetyczne.
  • Język staje się obolały.
  • Dziąsła zaczynają krwawić.

Przede wszystkim sami pacjenci zwracają uwagę na zmiany w języku. Oprócz tego, że zaczyna boleć, jego wygląd cierpi. Powierzchnia organu staje się nienaturalnie gładka i błyszcząca. Po chwili pojawiają się na nim plamy, które mają tendencję do łączenia się. Daje to wrażenie, że język stał się jaskrawoczerwony. Ból nasila się przy próbie poruszenia językiem. Kubki smakowe narządu stają się matowe.

Przydatne informacje: jedzenie pikantnych potraw zwiększy ból języka.

Objawy anemii mogą nie przeszkadzać osobie. Jedynym widocznym objawem choroby jest często blada skóra. Ponadto pacjent może zauważyć spadek wydolności, pojawienie się bólów serca i zaburzeń w funkcjonowaniu układu pokarmowego.

W miarę postępu choroby objawy te zaczynają się nasilać.

Dlatego wskazane jest podzielenie ich na 3 duże grupy:

  • Przebarwienia skóry. Oprócz tego, że stają się blade, czasami osoba może zauważyć ich lekkie zażółcenie. Obejmuje to również nawracające szumy uszne i zwiększoną duszność. To na jej tle osoba najczęściej odczuwa ból w sercu.
  • Zaburzenia ze strony układu pokarmowego: zmiana preferencji smakowych, utrata apetytu, uczucie ciężkości w okolicy nadbrzusza, biegunka. Wątroba powiększa się, język staje się jasny.
  • Zmiany w układzie krwiotwórczym: spada poziom erytrocytów, zaburza się ich kształt i strukturę. Ponadto u pacjenta zdiagnozowano umiarkowaną leukopenię.

Czasami pacjent skarży się na drętwienie kończyn.

Niedokrwistość hiperchromiczna i zespół mielodysplastyczny

Niedokrwistość hiperchromiczna może być związana z zespołem mielodysplastycznym. Jego rozwój ułatwia działanie promieniowania, przejście chemioterapii w celu pozbycia się nowotworów nowotworowych, leczenie białaczki.

W rezultacie czerwony szpik kostny nie może w pełni wykonywać swoich funkcji. Objawy wskazujące na zespół mielodysplastyczny to: tachykardia, częste zawroty głowy, duszność na tle odpoczynku fizycznego. Aby zdiagnozować to naruszenie, należy skonsultować się z lekarzem i przejść testy laboratoryjne.

Przyczyny rozwoju anemii hiperchromicznej

Przyczyny rozwoju anemii hiperchromicznej
Przyczyny rozwoju anemii hiperchromicznej

Niedokrwistość hiperchromiczna występuje rzadko u młodych ludzi. Osoby starsze są na to bardziej podatne.

Następujące stany prowadzą do anemii hiperchromicznej:

  • Niedobór witaminy B12.
  • Niedobór kwasu foliowego.
  • Zespół mielodysplastyczny.

Głównym czynnikiem ryzyka rozwoju anemii hiperchromicznej jest brak witaminy B12. Następujące przyczyny prowadzą do niedokrwistości z niedoboru witaminy B12:

  • Zanikowe zapalenie żołądka. W przypadku tej choroby w organizmie wytwarzana jest niewystarczająca ilość gastromukoproteiny, która uniemożliwia pełne wchłanianie witaminy B12.
  • Choroby jelita cienkiego i grubego, w których uszkodzone są ich ściany.
  • Choroby jelit o charakterze zakaźnym.
  • Inwazje robaków.

Ponadto brak kwasu foliowego może prowadzić do anemii hiperchromicznej. Podobny problem często pojawia się przy alkoholizmie, a także u osób cierpiących na wirusowe zapalenie wątroby. Czasami niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego może objawiać się w czasie ciąży i jeśli nie są przestrzegane zasady zdrowej diety.

Produkcja DNA ma bezpośredni związek z kwasem foliowym i witaminą B12. Wraz z ich niedoborem zatrzymuje się ten ważny proces biologiczny. Spowolnienie podziału erytroblastów powoduje ich przemianę w megaloblasty.

Estragon
Estragon

Leczenie

Leczenie
Leczenie

Jeśli nie ma leczenia anemii hiperchromicznej, choroba będzie postępować. Może to prowadzić do poważnych konsekwencji, w tym śpiączki i śmierci. Dlatego musisz jak najwcześniej skontaktować się ze specjalistą.

Zabieg będzie długi, konieczne będzie ścisłe przestrzeganie reżimu terapeutycznego. Często pacjentowi przepisuje się kurację. Pozwoli to uniknąć nawrotów choroby i przedłuży remisję. W ciężkich przypadkach wymagany jest przeszczep szpiku kostnego.

Łagodną anemię można wyeliminować zbilansowaną dietą. W menu muszą znaleźć się produkty mięsne i wątróbki zwierzęce.

Cyjanokobalamina jest przepisywana w przypadku niedoboru witaminy B12 i niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego. Dawkę wybiera lekarz. Jeśli leczenie jest skuteczne, dawka jest stopniowo zmniejszana. Oprócz leczenia przepisywany jest kwas foliowy. Aby zrozumieć, czy terapia jest skuteczna, pacjent będzie musiał regularnie oddawać krew do analizy. Jeśli poziom retikulocytów we krwi wzrośnie, terapia została wybrana prawidłowo.

Skuteczność leczenia należy ocenić już po 7 dniach od jego rozpoczęcia. Jeśli nie ma pozytywnej dynamiki, wskazane jest zrewidowanie schematu terapeutycznego.

W ciężkim przebiegu niedokrwistości wymagana jest transfuzja krwinek czerwonych. Przed rozpoczęciem leczenia ważne jest, aby dokładnie określić przyczyny, które doprowadziły do rozwoju anemii.

Konsekwencje zdrowotne

W dzieciństwie niedokrwistość hiperchromiczna jest niebezpieczna i wiąże się z opóźnieniem rozwoju umysłowego i fizycznego. Dziecko będzie bardziej podatne na różne choroby, jego odporność nie jest w stanie poradzić sobie z infekcjami. Takie dzieci chorują długo i ciężko.

Niedokrwistość jest niebezpieczna dla kobiet w ciąży, które mogą mieć poród przedwczesny. Płód będzie cierpieć na niedobór składników odżywczych, dziecko może urodzić się z niedowagą i nieprawidłowościami rozwojowymi. Dlatego w czasie ciąży musisz regularnie odwiedzać położnika-ginekologa.

Inne konsekwencje anemii to: kardiomiopatia, tachykardia, niewydolność serca. Dlatego leczenie tego zaburzenia musi być terminowe.

Image
Image

Autor artykułu: Shutov Maxim Evgenievich | Hematolog

Wykształcenie: W 2013 roku ukończył Kurski Państwowy Uniwersytet Medyczny i uzyskał dyplom „Medycyny Ogólnej”. Po 2 latach ukończyła rezydenturę na specjalności „Onkologia”. W 2016 roku ukończył studia podyplomowe w Narodowym Centrum Medyczno-Chirurgicznym im. Pirogowa.

Zalecane:

Interesujące artykuły
Zespół Pageta-Schroettera - Przyczyny, Objawy I Leczenie
Czytaj Więcej

Zespół Pageta-Schroettera - Przyczyny, Objawy I Leczenie

Zespół Pageta-SchrötteraZadowolony:Objawy zespołu Pageta-SchroetteraPrzyczyny zespołu Pageta-SchrötteraLeczenie zespołu Pageta-SchrötteraZespół Pageta-Schröttera to ostra zakrzepica obejmująca żyłę podobojczykową lub pachową.Według dostępnyc

Zespół Pradera-Williego - Przyczyny, Objawy I Leczenie
Czytaj Więcej

Zespół Pradera-Williego - Przyczyny, Objawy I Leczenie

Zespół Pradera-WilliegoZadowolony:Objawy zespołu Pradera-WilliegoPrzyczyny zespołu Pradera-WilliegoDiagnostyka zespołu Pradera-WilliegoLeczenie zespołu Pradera-WilliegoZespół Pradera-Williego to choroba genetyczna, która występuje niezwykle rzadko. Jego rozw

Zespół Pataua - - Przyczyny, Objawy I Leczenie
Czytaj Więcej

Zespół Pataua - - Przyczyny, Objawy I Leczenie

Zespół PatauaZadowolony:Objawy zespołu PatauPrzyczyny zespołu PatauaDiagnostyka zespołu PatauaLeczenie zespołu PatauaZespół Pataua jest jedną z najstarszych i badanych chorób chromosomalnych. Już w 1657 r. Objawy tej choroby opisał Erazm Bartholin, chociaż dopiero w 1960 r. Udało się ud